Специалисты Медико-генетического центра ведут прием в рамках программы обязательного медицинского страхования и платных медицинских услуг по предварительной записи.

Для консультации по ОМС необходимо предоставить следующие документы:

  • направление (форма 057-у/04) из ЛУ Департамента здравоохранения г. Москвы
  • выписку из амбулаторной карты (желательно)
  • копия полиса ОМС
  • копия документа, удостоверяющего личность ребенка (паспорт или свидетельство о рождении ребенка)
  • копии полиса ОМС и документов, удостоверяющих личность, других членов семьи (родители, братья и сестры), так как на всех членов семьи заводятся амбулаторные карты

Call-центр (рабочие дни с 8-30 до 18-00):
8 (499) 254-10-10.

Платные услуги (рабочие дни с 9.00 до 18.00):
8 (499) 254-10-10.

Показания к медико-генетическому консультированию

Специальность «Медицинская генетика» не имеет разделения на медицинскую помощь взрослым и детям, поэтому в центре проводится консультирование семей, а также взрослых по направлениям из лечебных учреждений Департамента здравоохранения или в рамках платных медицинских услуг.

В идеальном варианте медико-генетическое консультирование должны пройти все семьи, планирующие иметь ребёнка (т.н. проспективное консультирование).

Прямыми показаниями для направления к специалисту-генетику являются:

  • Случаи неблагоприятных исходов беременностей в анамнезе и/или гибель детей раннем возрасте
  • Установленная или подозреваемая наследственная болезнь в семье
  • Близкородственные браки
  • Воздействие возможных вредных факторов до или в течение первых трёх месяцев беременности (длительный прием женщиной лекарственных средств, перенесенные инфекционные заболевания во время беременности, в том числе контакт беременной с инфицированными)
  • Контакт женщины с токсическими и радиоактивными веществами
  • Алкоголизм и наркомания у беременной
  • Значимые отклонения результатов биохимического скрининга маркерных сывороточных белков у беременной
  • Выявление у плода маркёров хромосомных болезней и врождённых пороков развития при ультразвуковом исследовании
  • Возраст беременной старше 35 лет
  • Рождение ребенка с пороками развития (например, дефект нервной трубки, врожденный порок сердца, расщелина губы или неба, врожденная косолапость, врожденный вывих бедра, пороки развития ЖКТ)
  • Необъяснимая задержка психомоторного и речевого развития, умственная отсталость, эпилепсия
  • Внезапное ухудшение состояния, повторные рвоты, нарушение сознания, судороги
  • Отставание/опережение физического или полового развития
  • Нарушение пигментации кожи
  • Наличие в анамнезе двух и более самопроизвольных абортов.
  • Желание супругов пройти медико-генетическое консультирование

По результатам консультации на руки пациенту выдается заключение с рекомендациями по дальнейшему обследованию, лечению, диспансерному наблюдению.

НАШИ СПЕЦИАЛИСТЫ

НОВОСЕЛОВА Ольга Григорьевна

Заведующая центром
Врач-генетик

СЕРЕБРЕНИКОВА Татьяна Евгеньевна

Врач-генетик
Врач высшей категории

СЕРЕБРЕНИКОВА Татьяна Евгеньевна

Врач-генетик
Врач высшей категории

Закончила: Кировский государственный медицинский институт в 1998 году и после окончания интернатуры работала в Кировской областной детской клинической больнице в течение 3 лет врачом-педиатром отделения новорожденных и детей раннего возраста, и в течение года — педиатром пульмонологического отделения.
Специальность по сертификату: Педиатрия, генетика
После прохождения в 2001 году профессиональной переподготовки по специальности «Генетика (медицинская)» на базе Российской медицинской академии последипломного образования работала врачом-генетиком, с 2006 по 2017гг — заведующей медико-генетической консультацией Кировской областной детской клинической больницы, с 2007года являлась главным внештатным специалистом по медицинской генетике Министерства здравоохранения Кировской области.
Область профессиональных интересов — синдромальная диагностика наследственных заболеваний у детей и взрослых, раннее выявление редких (орфанных) болезней, в т.ч. наследственных болезней обмена веществ; медико-генетическое консультирование семей с наследственной патологией, хромосомными синдромами и/или врожденными пороками развития, профилактика повторного рождения больных детей в семье. Консультирует по вопросам прогноза потомства, возможностей преимплантационной и пренатальной (дородовой) генетической диагностики, интерпретации результатов цитогенетических, специализированных биохимических и молекулярно-генетических исследований. Владеет методами лечения редких (орфанных) наследственных болезней обмена веществ.
Имеет высшую квалификационную категорию по специальности «Генетика».