Специалисты Медико-генетического центра ведут прием в рамках программы обязательного медицинского страхования и платных медицинских услуг по предварительной записи.

Для консультации по ОМС необходимо предоставить следующие документы:

  • направление (форма 057-у/04) из ЛУ Департамента здравоохранения г. Москвы
  • выписку из амбулаторной карты (желательно)
  • копия полиса ОМС
  • копия документа, удостоверяющего личность ребенка (паспорт или свидетельство о рождении ребенка)
  • копии полиса ОМС и документов, удостоверяющих личность, других членов семьи (родители, братья и сестры), так как на всех членов семьи заводятся амбулаторные карты

Call-центр (рабочие дни с 8-30 до 18-00):
8 (499) 254-10-10.

Платные услуги (рабочие дни с 9.00 до 18.00):
8 (499) 254-10-10.

Показания к медико-генетическому консультированию

Специальность «Медицинская генетика» не имеет разделения на медицинскую помощь взрослым и детям, поэтому в центре проводится консультирование семей, а также взрослых по направлениям из лечебных учреждений Департамента здравоохранения или в рамках платных медицинских услуг.

В идеальном варианте медико-генетическое консультирование должны пройти все семьи, планирующие иметь ребёнка (т.н. проспективное консультирование).

Прямыми показаниями для направления к специалисту-генетику являются:

  • Случаи неблагоприятных исходов беременностей в анамнезе и/или гибель детей раннем возрасте
  • Установленная или подозреваемая наследственная болезнь в семье
  • Близкородственные браки
  • Воздействие возможных вредных факторов до или в течение первых трёх месяцев беременности (длительный прием женщиной лекарственных средств, перенесенные инфекционные заболевания во время беременности, в том числе контакт беременной с инфицированными)
  • Контакт женщины с токсическими и радиоактивными веществами
  • Алкоголизм и наркомания у беременной
  • Значимые отклонения результатов биохимического скрининга маркерных сывороточных белков у беременной
  • Выявление у плода маркёров хромосомных болезней и врождённых пороков развития при ультразвуковом исследовании
  • Возраст беременной старше 35 лет
  • Рождение ребенка с пороками развития (например, дефект нервной трубки, врожденный порок сердца, расщелина губы или неба, врожденная косолапость, врожденный вывих бедра, пороки развития ЖКТ)
  • Необъяснимая задержка психомоторного и речевого развития, умственная отсталость, эпилепсия
  • Внезапное ухудшение состояния, повторные рвоты, нарушение сознания, судороги
  • Отставание/опережение физического или полового развития
  • Нарушение пигментации кожи
  • Наличие в анамнезе двух и более самопроизвольных абортов.
  • Желание супругов пройти медико-генетическое консультирование

По результатам консультации на руки пациенту выдается заключение с рекомендациями по дальнейшему обследованию, лечению, диспансерному наблюдению.

НАШИ СПЕЦИАЛИСТЫ

СЕРЕБРЕНИКОВА Татьяна Евгеньевна

Врач-генетик
Врач высшей категории

Закончила: Кировский государственный медицинский институт в 1998 году и после окончания интернатуры работала в Кировской областной детской клинической больнице в течение 3 лет врачом-педиатром отделения новорожденных и детей раннего возраста, и в течение года — педиатром пульмонологического отделения.
Специальность по сертификату: Педиатрия, генетика
После прохождения в 2001 году профессиональной переподготовки по специальности «Генетика (медицинская)» на базе Российской медицинской академии последипломного образования работала врачом-генетиком, с 2006 по 2017гг — заведующей медико-генетической консультацией Кировской областной детской клинической больницы, с 2007года являлась главным внештатным специалистом по медицинской генетике Министерства здравоохранения Кировской области.
Область профессиональных интересов — синдромальная диагностика наследственных заболеваний у детей и взрослых, раннее выявление редких (орфанных) болезней, в т.ч. наследственных болезней обмена веществ; медико-генетическое консультирование семей с наследственной патологией, хромосомными синдромами и/или врожденными пороками развития, профилактика повторного рождения больных детей в семье. Консультирует по вопросам прогноза потомства, возможностей преимплантационной и пренатальной (дородовой) генетической диагностики, интерпретации результатов цитогенетических, специализированных биохимических и молекулярно-генетических исследований. Владеет методами лечения редких (орфанных) наследственных болезней обмена веществ.
Имеет высшую квалификационную категорию по специальности «Генетика».

НОВОСЕЛОВА Ольга Григорьевна

Заведующая центром
Кандидат медицинских наук
Врач-генетик

Образование и опыт работы:
В 2005 г. окончила Педиатрический факультет «Российского государственного медицинского университета» по специальности "Педиатрия".
В 2008 г. закончила обучение в клинической интернатуре по педиатрии на базе Морозовской и Измайловской детских городских клинических больниц города Москвы.
С 2011 по 2013 годы проходила обучение в ординатуре по клинической генетике на кафедре медицинской генетики Московского Государственного Медико-стоматологического Университета имени А.И. Евдокимова, получила специальность «врач-генетик».
В 2013 – 2014 гг. работала младшим научным сотрудником лаборатории молекулярно-генетической диагностики Федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр здоровья детей» Российской академии медицинских наук.
В 2014 - 2015 гг. - старшим лаборантом кафедры педиатрии Московского Государственного Медико-стоматологического Университета имени А.И. Евдокимова.
В 2015 -2016 гг. научный сотрудник Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова».
С 2016 г. по настоящее время – заведующая отделением – врач генетик специализированного медико-генетического центра Московского городского консультативно-диагностического центра «Детской городской клинической больницы им. Н.Ф. Филатова».
С 2016 по 2019 гг. проходила обучение в аспирантуре ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», в 2020 году защитила кандидатскую диссертацию по теме: «Влияние полиморфизма генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков на течение заболевания, эффективность антибактериальной терапии и риск развития нежелательных побочных реакций у пациентов с муковисцидозом».
Основные профессиональные достижения:
Автор и соавтор более 40 научных публикаций (в том числе 25 в рецензируемых журналах), из них 9 статей в журналах, рекомендованных ВАК МОН РФ. Неоднократно выступала с докладами на научных конференциях, конгрессах, съездах российского и международного уровня.
На XIII Национальном конгрессе «Инновационные достижения в диагностике и терапии муковисцидоза» с международным участием (г. Сергиев Посад, 2017 г.) - доклад занял 1 место на конкурсе работ молодых ученых. Был получен грант на участие с докладом на сессии молодых ученых ECFS Diagnostic Network Working Group 15 th Annual Meeting St. Gallen, Switzerland (2018 г.). На The 41th European Cystic Fibrosis Conference, Belgrade, Serbia (2018) представлены два доклада, один из которых получил 1 место в разделе «Диагностика и неонатальный скрининг».
Повышение квалификации и дополнительное образование:

  • Школа анализа данных "NGS в медицинской генетике 2019" ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова»
  • Повышение квалификации «Педиатрия» ФГБОУ ВО МГМСУ им. А. И. Евдокимова Минздрава России (2018)
  • Повышение квалификации «Генетика» ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России (2018)
  • Курсы по дизморфологии (Manchester Dysmorphology Course 3 – 7th April 2017, GeneticMedicine Department of the University of Manchester, Manchester, United Kingdom)
  • Курсы по медицинской генетике (26th Course in Medical Genetics 12-16 May 2013 The University Residential Centre of Bertinoro, Bertinoro di Romagna, Italy)