Родившийся с половиной сердца
Диагноз маленькому Алишеру из Киргизии был поставлен еще до его рождения – синдром гипоплазии левых отделов сердца. Это редкий критический порок сердца, который без хирургического вмешательства с жизнью несовместим. Врачи в Бишкеке сказали, что помочь ничем не могут и посоветовали родителям обратиться в Москву. Причем, ехать сюда надо было еще до родов, чтобы провести хирургическое вмешательство в первые дни жизни ребенка. Сразу из московского роддома мальчик был доставлен в Филатовскую детскую больницу.
«При этом дефекте вся левая половина сердца ребенка критически недоразвита, - рассказывает заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ имени Н.Ф.Филатова, кандидат медицинских наук Олег Юрьевич Короноухов, - Обычно правая сторона сердца качает кровь из сердца в лёгкие, где она насыщается кислородом. После того, как она возвращается в сердце, левая половина перекачивает обогащенную кислородом кровь в остальную часть тела. Сердце ребенка с гипоплазией левых отделов такого делать не может. По сути, у таких пациентов функционирует только половина сердца. К сожалению, этот диагноз до конца исправить нельзя, но можно скорректировать аномалию так, чтобы ребенок в дальнейшем мог жить, пусть и с ограничениями, но все же почти обычной жизнью – со школой, друзьями, допустимыми физическими нагрузками.»
Путь к почти обычной жизни у таких пациентов непростой – подобная корректировка включает несколько этапов. Первые «поддерживающие» операции были сделаны ребенку сразу после рождения, а когда Алишеру исполнилось полгода, кардиохирурги Филатовской выполнили первый этап гемодинамической коррекции. Она включала в себя сразу два сложнейших вмешательства, которые было выполнены одновременно – операция по методу Норвуда и операция по Глену. Цель операции Норвуда – использование правого желудочка сердца, вместо недоразвитого правого, в качестве основной камеры, перекачивающей кровь к легким. Операция по Глену заключается в перенаправлении потока крови – верхняя полая вена отделяется и напрямую соединяется с легочными артериями.
Сразу после операции у Алишера наступило заметное улучшение, видимое даже на глаз – кожные покровы ребенка, наконец, приобрели здоровый розовый цвет, он стал активнее двигаться. Однако, это только середина пути. В три года мальчику предстоит второй, завершающий этап гемодинамической коррекции, который позволит венозной крови попадать в легочные артерии, минуя сердце. До этого времени ребенку показаны регулярные наблюдения у врачей. Причем, именно врачей Филатовской детской больницы – для этого мальчика каждые полгода надо привозить на обследование в Москву. В этом родителям помогает мусульманский благотворительный фонд «Дом доброты».
