Истории детей, которые ждут трансплантации почки

Дорогие друзья! Мы продолжаем публиковать истории детей, которые ждут трансплантации почки в отделении гемодиализа Филатовской детской больницы. А кто-то из них наблюдается здесь уже после трансплантации

История третья. Эмир.

Эмир родился тихо, с едва слышным выдохом, который можно было уловить только с помощью чувствительной аппаратуры. Его история началась не со дня рождения 4 марта 2025 года, а гораздо раньше. На втором триместре беременности врачи Уфы выявили у ребенка серьезную патологию почек, и для дальнейших наблюдений семья Эмира переехала на съемную квартиру в Москве. В одной из частных московских клиник патологию подтвердили - во время УЗИ врачи увидели у плода двухстороннюю пиелоэктазию (расширение почечной лоханки). Потом к этому диагнозу добавились и другие: пиелокаликоуретероэктазия (расширение чашечек почечных лоханок), мегацистис (аномально большой мочевой пузырь), клапаны задней уретры (аномалия развития, при которой в задней части уретры образуются клапаны, препятствующие нормальному оттоку мочи). То есть, вся мочевыводящая система плода была сформирована с грубыми пороками. Донашивать такую беременность было нельзя, мальчик родился с помощью кесарева сечения на 30 неделе гестации.

Реанимация и первая победа

Жизнь Эмира с первых минут зависела от технологий. Интубация, ИВЛ… Его почки, как и прогнозировалось, не заработали. Острая почечная недостаточность вызвала отеки и интоксикации. За первые пять дней жизни ребенок поправился сразу на 500 граммов, но это была не прибавка, а трагедия: почки не фильтровали кровь, жидкость отравляла тело. Врачи частной клиники обратились за помощью в Филатовскую детскую больницу, и ребенок был немедленно переведен туда.

«Перитонеальный диализ сразу после рождения (перитонеальный диализ это вид заместительной почечной терапии, при котором очищение крови от вредных веществ происходит в брюшной полости пациента) это не просто лечение, а отчаянная попытка спасения, - рассказывает заведующий отделением гемодиализа ДГКБ имени Н.Ф.Филатова, кандидат медицинских наук Александр Львович Румянцев, - Это была непростая задача, нам пришлось столкнуться со многими испытаниями - дисфункцией перитонеального катетера, затеком диализа в подкожно жировую клетчатку, сепсисом… Ребенок был очень мал, а организм недостаточно силен для быстрой регенерации послеоперационных ран и борьбы с инфекциями. И все же первую победу мы одержали - мальчик выжил.».

Настоящее. И будущее

4 февраля Эмиру исполнится 11 месяцев. У него хроническая болезнь почек (ХБП) 5-й, терминальной стадии. Всё теперь направлено на поддержание жизни в ожидании единственного радикального решения – трансплантации. Ребенок продолжает лечение в ДГКБ имени Н.Ф.Филатова. Мама прошла обучение по использованию аппарата для домашнего перитонеального диализа, который ей выдали в больнице. Три раза в неделю она привозит ребенка в Филатовскую на осмотры и плановые манипуляции. Такси оплачивает благотворительный фонд «Настенька».

Сейчас мальчик проходит вакцинацию – это последний этап в подготовке к трансплантации, которая намечена на весну.